Как изменить ген волос

Содержание статьи

• Мифы и факты о наследственном облысении

• Как происходит наследственная алопеция у мужчин

• Можно ли остановить наследственное облысение?

Алопеция — проблема, возраст которой насчитывает не одну сотню лет. Ещё во Франции во времена Людовика XIV в моду вошли мужские парики. Причина такого нововведения была в том, что 24-летний король хотел скрыть существенно поредевшую шевелюру, спрятав её под пышным париком. С тех пор парики выручали мужчин и женщин, терявших родные волосы в быстром темпе. Причин усиленной волосопотери находили немало, но многие из них так и остались недоказанными. Один из типов облысения, которым учёные нашли доказанное объяснение, — наследственная алопеция.

Мифы и факты о наследственном облысении

Несмотря на то, что облысение стали называть болезнью ещё в XVIII веке, до сих пор механизм возникновения заболевания не изучён полностью. Из-за этого большое распространение получили несколько мифов о наследственном выпадении волос, с которыми спорит официальная наука.

• С облысением сталкиваются только мужчины в зрелом возрасте.

На самом деле первые признаки усиленного выпадения волос могут появиться в 20 лет и даже раньше. Но процесс этот долговременный: перед тем, как отсутствие волос станет заметным, проходит много лет. Редко первые залысины появляются раньше 30–35 лет, а полное облысение наступает действительно в довольно зрелом возрасте, когда исправить ситуацию уже невозможно. Поэтому врачи-трихологи говорят, что обращаться за помощью лучше при первых признаках выпадения волос. На ранних стадиях алопеция успешно лечится. А если речь идёт о таком её типе, как наследственная алопеция у мужчин, современные методы позволяют существенно отодвинуть проявление первых видимых признаков.

• Ген облысения передаётся только по материнской линии.

Действительно, ещё в 2005 году в Германии учёные нашли виновника — ген в Х-хромосоме, которая передаёт наследственную информацию от матери к сыну. Был сделан вывод, что ген облысения передаётся исключительно по женской линии. Но прошло всего 5 лет до того момента, когда аналогичный ген был открыт и в Y-хромосоме, передающей информацию по отцовской линии. Так что наследственное облысение у мужчин может быть передано как по мужской, так и по женской линии.

• Частые стрижки помогают отодвинуть время проявления алопеции. 

Считается, что чем длиннее волосы, тем большему напряжению подвергают фолликулы. Если есть генетическая предрасположенность к усиленной волосопотере, лучше не подвергать корни такому испытанию, а носить короткие стрижки. Это мнение имеет под собой научную основу. Но вот рассказы о том, что частые стрижки увеличивают густоту шевелюры на голове, — это миф. На самом деле такой способностью обладает растительность бороды и усов. Чем чаще брить бороду, тем гуще она будет расти. Волосяной покров головы таким качеством не обладает. Поэтому даже частые стрижки густоту шевелюры не увеличат. Хотя короткая стрижка делает проблему менее заметной визуально.

• Длительный стресс усиливает проявление алопеции. 

Доказательств связи облысения с длительным нахождением в стрессовом состоянии пока нет. Хотя учёные соглашаются, что напряжённый психоэмоциональный фон негативно влияет на все органы и системы, что может проявить себя и в усиленном выпадении волос.

Если говорить о доказанных фактах, то ген облысения действительно существует, алопеция на самом деле передаётся по наследству. Учёные тщательно проследили механизм передачи, сделав вывод, что ген передаётся как по линии «дед-отец-сын», так и по линии «мать-сын». При этом сама женщина может вообще не испытывать проблем с состоянием волос. Она не страдает от алопеции, а лишь является переносчиком этого гена, хотя случаи проявления болезни у женщин тоже известны. Наследственное выпадение волос может передаваться и от отца к дочери, при этом дочь становится носителем гена, передавая его своему сыну. Часто в случае передачи по материнской линии облысение проявляется через поколение.

При наличии в семье гена облысения алопеция необязательно будет проявляться у всех потомков мужского пола. Учёные постоянно проводят много наблюдений и пока не определили точно, как запускается механизм заболевания. Есть лишь ряд провоцирующих факторов:

• неправильный режим дня;

• 
  постоянное состояние усталости;

• 
  вредные привычки (курение, алкоголь);

• 
  постоянное нахождение в неблагоприятной экологической обстановке;

• 
  заболевания внутренних органов;

• 
  некоторые медицинские процедуры.

Но даже у членов одной семьи, постоянно проживающих в одной местности, далеко не всегда наследственное облысение появляется синхронно. Предсказать срок проявления и скорость развития болезни невозможно. Если в семье есть старшие родственники, у которых явно проявляется ген облысения, надо тщательно следить за причёской, обращаясь к врачу при первых признаках усиленной волосопотери. Избавиться от наследственной алопеции полностью, если она уже начала своё развитие, нельзя, но можно приостановить течение болезни современными методами лечения, отодвинув сроки первых видимых проявлений.

Как происходит наследственная алопеция у мужчин

Генетической программе, передаваемой нам от наших предков, сложно противостоять. Предсказать, когда «проснётся» ген облысения, нельзя. Он может быть неактивным до почтенного возраста и лишь в старости проявить себя усиленным выпадением волос. А иногда ген проявляется уже в раннем возрасте и к 30 годам появляется обширная лысина. Запуск программы идёт по такому алгоритму:

• мужской гормон тестостерон под действием фермента превращается в дигидротестостерон — гормон, поражающий волосяные фолликулы. Под его действием они становятся нежизнеспособными, прекращается процесс рождения новых клеток и деления старых;

• дигидротестостерон распространяет своё влияние на питающие фолликулы сосуды, вызывая их спазм. Волосы перестают получать питание, выпадают, новые волоски на их месте уже растут.

Можно ли остановить наследственное облысение?

Сегодня учёные изобрели насколько препаратов, хорошо проявляющих себя в борьбе с облысением. Они делятся на несколько групп в зависимости от рода воздействия.

• Защита от дигидротестостерона

Метод заключается в разрушении цепочки превращения тестостерона в опасный дигидротестостерон. В центре этой цепочки — фермент 5-альфа-редуктазы. Именно он производит гормональное превращение. Чтобы остановить появление залысин, надо блокировать этот фермент. Сегодня разработано много препаратов, блокирующих 5-альфа-редуктазу. Лучшие результаты показывает финастерид. Он входит в состав лекарств, применяемых наружно (втираемых в кожу головы) и внутренне (в виде капсул).

Финастерид официально разрешён для лечения наследственного облысения во всех странах мира. Дозировку препарата рассчитывает врач, исходя из степени алопеции, возраста пациента, сопутствующих заболеваний. У лекарства есть побочные эффекты: нарушение либидо, эректильная дисфункция. Но проявляются они редко — в 0,5% случаев. Эффект проходит при прекращении приёма препарата. Вероятность проявления побочных эффектов резко снижается при правильно рассчитанной дозе. Так что самолечение в данном случае лучше исключить.

• Пробуждение фолликулов

При наследственной алопеции фолликулы перестают функционировать. Чтобы решить ситуацию, надо снять блок, вернуть им жизнеспособность. Для этого используют стимуляторы роста волосяного покрова. Самый распространённый — миноксидил. Его применение разрешено с 1996 года.

Препарат применяется самостоятельно или в составе лекарственных и косметических средств. Миноксидил действует на питание фолликулов, расширяя сосуды. В итоге через 3–4 месяца после начала приёма рост волос возобновляется. Причёска выглядит ухоженной, густой.

Но у препарата есть один важный недостаток —  синдром отмены. Это значит, что если прекратить его применять, то через несколько месяцев волосы выпадают вновь. Поэтому разные врачи действуют по двум схемам:

• одни включают миноксидил в схему лечения не более, чем на 2 месяца;

• 
  другие рекомендуют применять его постоянно, периодически делая перерывы на 1–2 месяца.

Снизить синдром отмены помогает включение в лечебные схемы растительных препаратов и составов, насыщающих кровь важными для роста волос и функционирования фолликулов микроэлементами.

Ещё один недостаток миноксидила в чистом виде — привыкание организма. С годами его эффект становится слабее, приходится повышать концентрацию вещества в лекарственном средстве.

Есть и другие стимуляторы роста, но их эффект проявляется гораздо позже, чем у миноксидила, — через 8–10 месяцев. У многих из них также появляется синдром отмены.

К числу эффективных лекарственных составов для борьбы с генетической алопецией относят растительные препараты. Один из них — лосьон Fabao. Препарат разработан в Китае, о его эффективности говорят исследования азиатских учёных. В Азии препарат апробирован давно, выявлено, что видимый результат проявляется уже через 2 месяца. Средство рекомендовано к постоянному применению. Но в отличие от миноксидила со временем его концентрацию увеличивать не придётся. Наоборот, через 6 месяцев достаточно одной процедуры в неделю, а через 8 месяцев — одной в две недели.

• Создание условий для роста и укрепления фолликулов

Без этого этапа лечение генетического облысения даже самыми серьёзными препаратами не принесёт видимых результатов. Волосяные фолликулы — это то место, где происходит деление клеток для роста волос. Успех их работы зависит от правильного кровоснабжения и от состава микроэлементов — основного сырья для деления клеток. Это очень быстрый процесс — быстрее, чем процесс деления клеток в любом другом органе. Он зависит от поступающих в фолликул микроэлементов. Если их состав недостаточно сбалансирован, то стимуляторы роста будут бесполезными. На первых этапах рост волосков усилится за счёт запасов самого фолликула, но потом он истощится, и клетки перестанут делиться из-за отсутствия «строительного материала». Одни лекарственные препараты избавить от болезни не смогут.

При алопеции страдают не только фолликулы, но и кожа головы. Плохое кровоснабжение приводит к отёчности, отмиранию. Даже продуктивные фолликулы не могут держаться в ослабленной коже, волосы выпадают. Восстановить кровоснабжение можно с помощью массажа, лазерной терапии, метода Дарсонваля. Эти физиотерапевтические процедуры хорошо восстанавливают кровоснабжение кожи головы, что положительно влияет на волосяной покров. Процедуры не возвращают потерянный волосяной покров, но приостанавливают развитие генетической алопеции, улучшают состояние оставшихся волосков, делая их более сильными и толстыми.

Одна из самых действенных процедур — плазмотерапия, омоложение клеток кожи головы. Метод усиливает фолликулы, нормализует работу кожных желёз. Волоски становятся сильными, исчезает ломкость, истончение. Волосяной покров выглядит густым, блестящим, ухоженным.

Лечение наследственного облысения — процесс небыстрый. Минимальное время применения разработанной врачом схемы — 1,5–2 года. При этом надо помнить, что на разных стадиях болезни есть и нормальное выпадение волос, и усиленное. На первой стадии дистрофия фолликул наступает через 9–12 месяцев, но второй, третьей — через 3–6 месяцев. За время лечения волосы будут продолжать выпадать. Может даже показаться, что лечение не приносит результата, волосяной покров вместо укрепления, наоборот, становится реже. К этому надо быть готовым и не считать, что врач что-то делает неправильно, не впадать в депрессивное состояние. Лечение наследственной алопеции может дать достойные результаты, если подходить к нему профессионально, действовать строго по разработанной врачом схеме и не прекращать лечение без консультации с ним. Также надо помнить, что после окончания срока лечения надо постоянно принимать поддерживающие препараты.

Если Вы хоть раз интересовались, почему ваши волосы именно такого цвета, вьются, плохо расчесываются или даже седеют – этот текст для вас. Разбираемся, как гены определяют то, как выглядит прическа, и почему по внешности родителей предсказать цвет волос ребенка невозможно.

Содержание

• Откуда у волос цвет?
• Причины появления седины
• Факторы кудрявости
• Генетика и наследование
• На заметку

Откуда у волос цвет

У человека волосы и ногти состоят из мертвых клеток, заполненных прочным белком – кератином. Каждый волос состоит из основных слоев крупных клеток, которые покрывает кутикула – мелкие клетки-чешуйки, которые защищают волос подобно черепице крыши. Корень волоса находится в волосяном фолликуле в коже: именно там образуется кератин,  за счет которого волос растет в длину.

Помимо бесцветного кератина в волосяном фолликуле образуется и пигмент – меланин. Для этого в фолликуле есть клетки меланоциты, которые производят вещество и поставляют его в основную часть волоса, окрашивая ее. В меланоцитах образуется два типа пигмента: феомеланин (красно-желтый) и эумеланин (серо-коричневый). Соотношение всего двух молекул и определяют весь спектр цветов волос: от черного до блонда. Количество же пигментов соответствует глубине цвета. Так, например, черному цвету волос соответствует большее количество эумеланина. Повышенное же количество феомеланина определяет рыжий цвет волос, а у блондинов снижено содержание обоих пигментов.

В меланоцитах образуется два типа пигмента: феомеланин (красно-желтый) и эумеланин (серо-коричневый). Соотношение всего двух молекул и определяют весь спектр цветов волос: от черного до блонда. Количество же пигментов соответствует глубине цвета.

Причины появления седины

Со временем меланоциты теряют свою функцию и производят меньше меланина, что сказывается на цвете волос. Кроме того, с возрастом в волосяных фолликулах накапливается перекись водорода, разрушающая меланин. Это происходит из-за истощения запасов фермента каталазы, который перерабатывает лишнюю перекись. При разрушении пигментов волос становится не блондинистым, как можно предположить – а серебристым. Это происходит потому, что с возрастом в нем не только снижается количество меланина, но и появляются небольшие пузырьки, которые тоже влияют на цвет. Нормальным считается появление седых волос после тридцати лет, а к пятидесяти их количество достигает половины всех волос.

Однако поседеть можно не только из-за возраста, но и из-за сильного стресса. Показано, что медиатор норадреналин, выделяющийся в стрессе в больших количествах, заставляет клетки-предшественники меланоцитов делиться слишком много. Из-за этого они исчерпывают свой потенциал и выходят из строя раньше времени. Этот результат не только связывает стресс и седину на молекулярном уровне, но и показывает – поседеть от стресса за ночь, согласно распространенному представлению, невозможно, ведь таким образом не успевает разрушиться уже существующий в волосе пигмент. К факторам риска раннего поседения также относят курение, ожирение и авитаминоз.

Факторы кудрявости

Несмотря на то, что все волосы состоят из одного и того же белка – кератина – их структура у разных людей отличается. Главной причиной появления кудрявых волос считается строение волосяного фолликула: если активно делящиеся и развивающиеся клетки расположены в фолликуле асимметрично, волос, скорее всего, будет изгибаться при развитии.

Кудрявость сохраняется благодаря связям между молекулами кератина – этот белок содержит большое количество атомов серы, которые способны образовывать прочные дисульфидные мостики. Химическая завивка позволяет разрушить эти связи и полностью сформировать заново – по нужной форме кудрей. Кроме того, молекулы связываются друг с другом через водородные связи. Их можно разорвать при помощи воздействия воды, после чего также восстановить в нужной форме – правда в этом случае прическа продержится не так долго, как при перманентной завивке.

Генетика и наследование

Как цвет волос, так и кудрявость считаются практически полностью определенными генетически – вклад ДНК в развитие этих признаков достигает 97 процентов. Однако представление о «гене цвета волос», который часто упоминают в школьных задачках, ошибочно.

На путь синтеза пигментов влияют десятки генетических факторов. Эти варианты позволяет определить полногеномный поиск ассоциаций – метод, при котором для сотен тысяч участников определяют геномную последовательность и сопоставляют ее с признаком. Так, например, удалось определить более сотни вариантов последовательностей, которые влияют на цвет волос.

Один из самых исследованных генов, связанных с цветом волос, – это ген рецептора меланокортина MC1R. Белок, закодированный в гене, расположен на поверхности меланоцитов и его активация запускает синтез черного эумеланина. Так, мутация в этом гене приводит к отсутствию этого пигмента – то есть к рыжему цвету волос. Этот ген вносит большой вклад в формирование цвета волос – у 80 процентов рыжих людей обнаруживается мутантный тип белка. Мутантный тип гена можно отнести к рецессивным – то есть ребенок будет рыжим, только если получит этот вариант от обоих родителей.

Примером гена, оказывающего влияние на появление кудряшек, может стать ген трихогиалина TCHH.

Трихогиалин – белок, который участвует в процессе «‎сшивания» кератина в волосе. Как показывают исследования, его варианты тесно связаны с формой фолликула, которая впоследствии и определяет форму волоса. Этот ген даже связывают с появлением «‎волос-стекловаты» (spun glass hair): каждый отдельный волос перекручивается вокруг своей оси, из-за чего такую шевелюру становится невозможно расчесать.

Из-за того, что на формирование цвета и формы волос влияет сразу множество генетических вариантов, наверняка определить эти признаки у ребенка по внешности родителей невозможно.

Генетический тест Атлас поможет вам узнать больше о генах, которые повлияли на вашу возможную предрасположенность к ранней седине.

На заметку

1. Все цвета волос формируются всего из двух пигментов – красно-желтого феомеланина и серо-черного эумеланина. Пигменты образуются в меланоцитах волосяного фолликула.
2. С возрастом в волосах накапливается перекись, разрушающая пигменты, и пузырьки воздуха. Из-за этого волосы седеют и становятся серебристыми. Помимо возраста поседению способствуют стресс, авитаминоз и курение. Однако, вопреки распространенному мифу, поседеть за ночь невозможно – весь пигмент просто не успевает разрушиться.
3. Формой волосы обязаны строению фолликула – если активно делящиеся и развивающиеся клетки расположены в фолликуле асимметрично, волос, скорее всего, будет изгибаться при развитии и станет кудрявым.
4. Как синтез пигментов, так и форма фолликулов почти полностью определяются генетически. Тем не менее, “генов прически” насчитывают десятки и предсказать цвет и форму волос ребенка по волосам родителей невозможно.

Ещё о наследственных признаках в блоге Атлас:

Как гены влияют на качество зубов?

Как гены делают тебя эмоциональным?

Как гены влияют на цвет глаз

В старину, когда в крестьянских семьях было по 10-15 детей, внешности малыша не придавали особого значения. Действительно, не первый, так третий будет копией папы. Современные родители начинают гадать на кофейной гуще чуть ли не с момента зачатия.

АННА БЫСТРЯКОВА

Врач-генетик Центра репродуктивного здоровья «СМ-Клиника»

«Абсолютно точно ответить на вопрос, какого цвета будут волосы или глаза у будущего человека, не сможет никто, так же, как и рассчитать, долго ли он проживет и насколько здоровым родится. Но существуют закономерности передачи генов, в том числе отвечающих за пигментацию волос. Они могут быть доминантными и рецессивными. На примере закона Менделя, известного со школьной скамьи, более сильные гены одолевают слабые. Генетика не дает точных ответов на вопросы о наследственности, но определяет наиболее вероятные возможности».

Чья возьмет?

Доминируют гены более темных волос, поскольку их пигмент сильнее. Кучерявость и склонность к облысению также с большой вероятностью перейдут по наследству. А вот прямые волосы и их светлый оттенок относятся менее ярким генетическим признакам и могут проиграть в борьбе за существование.

Но и в этот процесс могут включиться гены нескольких поколений. Да-да, пламенный привет в виде «спящего» гена могут передать неизвестные нам прапрабабушки и прапрадедушки. Особенно часто такая «оказия» случается с первенцем.

От теории — к практике

Пигменты, так же, как и кератин, расположены во внутреннем слое волоса, — кортексе. Эумеланин отвечает за черный и коричневый цвета, феомеланин контролирует светлые и рыжие оттенки.

Следуя законам генетики, ребенок получает от мамы и папы по половине их генов. Таким образом, чтобы малыш появился на свет блондином, оба родителя должны передать рецессивный ген, к примеру, русый или рыжий. В паре блондинки и жгучего брюнета светлый рецессивный ген подавляется. Именно поэтому темные волосы — самые распространенные на планете.

Рыжие дети рождаются, если доминантных аллелей (альтернативное развитие признака) у предков было меньше шести, светло-русые — меньше трех, блондины — меньше двух.

Такую схему несложно построить самостоятельно, нужно лишь вспомнить уроки биологии и «окрас» родни. К счастью, природа — лучший художник, поэтому и оттенков волос не сосчитать: белокурый, пепельный, медовый, каштановый… Тут уж предугадать, как сложатся гены и в какой степени проявят себя эумеланин и феомеланин (а от этого тоже зависит цвет шевелюры), невозможно.

А ведь есть еще и эндокринный фактор. Окончательно цвет и структура волос определяются к пяти годам. Когда детский пушок остается в прошлом, парикмахеры так и говорят: «Волосы силу набрали». Иногда этот процесс затягивается — тогда изменения происходят позже.

У подростков в период полового созревания под влиянием тестостерона «грива» часто темнеет. Эта нестабильность объясняется изменениями гормонального фона. С возрастом, когда клетки вырабатывают меньше меланина, волосы теряют пигментацию — седеют. Однако под влиянием сильного стресса и молодые люди могут стать белыми, как лунь.

Говорят форумчане

«Муж черный, я блондинка, дочка — огненно-рыжая».

***
«У нас уже три раза поменялся цвет волос. Родилась Анюта с темными, потом посветлела сильно — прям блондинка, а сейчас светло-каштановый оттенок появляется».
***
«Мы с мужем шатены: я с каштановым оттенком, он русый. Сын родился с темно-коричневыми волосами. Спустя время стал, как папа».
***
«Дочь рыжей родилась, к году стала блондинкой, к двум совсем белобрысой, а после трех лет начала темнеть. Сейчас ей одиннадцать, волосы пшеничного цвета, почти коричневые».
***
«Мой сынок родился русым с рыжим отливом, к двум годам стал молочным блондином, а к школе цвет волос сменился на светло-русый».
***
«Мама темная, папа блондин. Дочка родилась рыженькая. К трем годам посветлела, а когда повзрослела, стала пшенично-золотистой. Такой цвет шикарный — ни один парикмахер не сделает!»

Опубликовано на портале parents.ru

Оба родителя передают ребенку гены, которые влияют на его черты и состояние здоровья. Уже долгое время ученые говорят о том, что внешность детей определяется наследственностью. Речь идет о цвете волос, глаз, росте, телосложении и пр.

Основные принципы наследования генов от родителя к ребенку

Большая часть генов имеет два или больше вариантов, которые называют аллелями. В свою очередь, они делятся на рецессивные и доминантные. Крайне редко можно наблюдать доминирование одной аллели, так как зачастую происходит косвенное влияние других генов.

Кроме того, на внешность ребенка влияет также множественный аллелизм. По этой причине ученые могут говорить только о большой вероятности возникновения у малышей внешних черт, которые являются преимущественными у родителей.

Рецессивные и доминирующие гены

Рецессивный ген – это некоторые генетические сведения, которые может подавлять доминантный ген, из-за чего он может не проявляться в фенотипе. Такой тип гена может проявлять свои признаки только в том случае, если будет в паре с таким же рецессивным геном. Если рецессивный ген будет находиться в паре с доминантным, то он не сможет никак воздействовать на внешность ребенка, так как будет подавлен последним. В фенотипе малыша рецессивные гены могут быть проявлены только в том случае, если он присутствует у обеих родителей. Доминантный ген всегда доминирует над рецессивным.

Основные признаки внешности, передаваемые по наследству

По наследству от родителей к ребенку могут передаваться такие внешние признаки, как цвет глаз, кожи, волос, рост или другие отличительные черты. Все зависит от доминантных генов, которые передаются со стороны отца и матери.

Цвет глаз

Традиционная наука утверждает, что цвет глаз передается генетически. Притом, за каждый оттенок отвечает отдельный ген. Цвет глаз зависит от влияния большого количества генов и их вариаций. Считается, что гены, которые отвечают за темные оттенки, являются доминантными. Разные гены находятся в постоянной борьбе между собой, однако темный цвет имеет преимущество перед светлым. К примеру, если у одного родителя глаза голубые, а у другого карие, существует большая вероятность, что ребенок будет кареглазым. Только у той пары, где оба родителя голубоглазые, могут родиться дети с глазами светлых оттенков.

Цвет кожи

Еще одним наследственным признаком являются пигменты, которые отвечают за цвет кожи. Он может передаваться через несколько поколений. За него отвечает полимерный механизм наследования – это значит, что на оттенок кожи влияют несколько генов одновременно. Большая часть аллелей, которые имеют отношение к пигментации кожи современного человека, возникли еще 300 тысяч лет назад. У двух людей со светлой кожей не может родиться темнокожий малыш, если у них не было предков с темной кожей. И наоборот.

Цвет волос

Доминантные гены отвечают за темные оттенки, рецессивные – за светлые. Эти гены действуют на активность таких клеток, как меланоциты, которые вырабатывают меланин. Цвет волос напрямую зависит от количества эумеланина – чем его больше, тем темнее будет оттенок. Если же будет наблюдаться наличие большого количества феомеланина, то волосы могут получить рыжий оттенок. Существует небольшая вероятность, что у темноволосых папы и мамы родиться светлый ребенок. А вот светловолосые родители практически не могут произвести на свет малыша с темными волосами. Для того чтобы ребенок родился рыжим, оба родителя должны иметь тот же цвет волос.

Рост

Если наблюдать за большинством семей, можно прийти к тому, что существует некая закономерность – если родители высокие, то их дети тоже будут большого роста. На этот внешний признак также существенно влияют генетические факторы, однако научные исследования в этом направлении все еще продолжаются. Рост ребенка зависит от множества других факторов. К ним относят правильное питание, среду воспитания, влияние внешней среды и пр. Отличительные черты Форма и размер ушной раковины – это полностью наследственный признак. У детей фактически не бывает оттопыренных ушей, если у их родителей уши маленького размера, и наоборот. В некоторых случаях это может восприниматься, как дефект, однако этот признак оказался доминантным. Если у родителей есть ямочка на щеках или нос с горбинкой, существует большая вероятность, что такая внешность передастся ребенку.

Почему чаще мальчики похожи на мам, а девочки – на пап?

Зачастую сын рождается похожим на мать, а дочка – на отца. Происходит это из-за того, что при зачатии мальчик получает Х-хромосому от матери и У-хромосому от отца. За внешние признаки отвечает именно Х-хромосома. Девочки получают от обеих родителей Х-хромосомы, поэтому у них есть одинаковая вероятность быть похожими, как на отца, так и на мать.